Go raibh maith agat as cuairt a thabhairt ar Nature.com.Tá tú ag baint úsáide as leagan brabhsálaí a bhfuil tacaíocht CSS teoranta aige.Chun an taithí is fearr a fháil, molaimid duit brabhsálaí nuashonraithe a úsáid (nó Mód Comhoiriúnachta a dhíchumasú in Internet Explorer).Ina theannta sin, chun tacaíocht leanúnach a chinntiú, taispeánann muid an suíomh gan stíleanna agus JavaScript.
Sleamhnáin a thaispeánann trí alt in aghaidh an tsleamhnáin.Bain úsáid as na cnaipí cúil agus seo chugainn chun bogadh tríd na sleamhnáin, nó na cnaipí rialtóra sleamhnáin ag an deireadh chun bogadh trí gach sleamhnán.
347 comhdhéanamh ceimiceach cruach dhosmálta
Cruach Dhosmálta 347 Comhdhéanamh Ceimiceach Coil Tube
Is iad seo a leanas comhdhéanamh ceimiceach agus airíonna meicniúla an fheadáin coil cruach dhosmálta 347:
- Carbón - 0.030% max
- Cróimiam - 17-19%
- Nicil - 8-10.5%
- Mangainéis - 1% ar a mhéad
| Grád | C | Mn | Si | P | S | Cr | N | Ni | Ti |
| 347 | 0.08 uas | 2.0 max | 1.0 max | 0.045 uas | 0.030 max | 17.00 – 19.00 | 0.10 max | 9.00 – 12.00 | 5(C+N) – 0.70 max |
Cruach Dhosmálta 347 Airíonna Meicniúla Coil Tube
De réir Monaróir Tube Coil Cruach Dhosmálta 347, Airíonna Meicniúla 347 Coil Tube:
- Neart teanntachta (psi) – 75,000 nóim
- Neart Táirgeachta (psi) - 30,000 nóim
- Fadú (% in 2″) – 25% nóim
- Cruas Brinell (BHN) – 170 uas
| Ábhar | Dlús | Leáphointe | Neart Teanntachta | Neart Táirgeachta (0.2% Fritháireamh) | Fadú |
| 347 | 8.0 g/cm3 | 1457 °C (2650 °F) | Psi – 75000 , MPa – 515 | Psi – 30000 , MPa – 205 | 35 % |
Feidhmchláir & Úsáidí Cruach Dhosmálta 347 Feadán Coil
- Tube Coil Cruach Dhosmálta 347 a úsáidtear i Muilte Siúcra.
- Tube Coil Cruach Dhosmálta 347 a úsáidtear i Fertilizer.
- Tube Coil Cruach Dhosmálta 347 a úsáidtear i dTionscal.
- Tube Coil Cruach Dhosmálta 347 a úsáidtear i nGléasraí Cumhachta.
- Tube Coil Cruach Dhosmálta 347 a úsáidtear i mBia agus Déiríocht.
- Tube Coil Cruach Dhosmálta 347 a úsáidtear i nGléasra Ola agus Gáis.
- Cruach Dhosmálta 347 Monaróir Feadáin Coil a úsáidtear i dTionscal Longthógála.
Ceaptar go gcosnaíonn cealla T a bhaineann go sonrach le SARS-CoV-2 in aghaidh ionfhabhtú agus dul chun cinn COVID-19, ach níl aon fhianaise dhíreach ann faoi seo.Anseo, rinneamar comparáid idir tomhais fola iomlána de chealla T interferon-γ deimhneacha sainiúla SARS-CoV-2 le torthaí tástála diagnóiseacha deimhneacha COVID-19 (PCR agus/nó sreabhadh cliathánach) laistigh de 6 mhí ó bhailiú fola Lian.I measc 148 rannpháirtí a dheonaigh samplaí fola venous, bhí méid na freagartha cille T sainiúil SARS-CoV-2 i bhfad níos airde ina measc siúd a d’fhan faoi chosaint ná iad siúd a bhí ionfhabhtaithe (P <0.0001).% riosca ionfhabhtaithe, agus laghdaigh ard-déine an riosca seo go 5.4%.Rinneadh na torthaí seo a ghinearálú do 299 rannpháirtí breise a rinne tástáil ar mheasúnú fola ribeach inscálaithe a d'fhéadfadh rochtain ar shonraí díolúine T-chealla ar scála daonra a éascú (14.9% vs. 4.4%).Mar sin, is féidir le tomhas na gcealla T a bhaineann go sonrach le SARS-CoV-2 an riosca ionfhabhtaithe a thuar agus ba cheart é a mheas agus monatóireacht á déanamh ar stádas imdhíonachta an duine aonair agus an daonra.
Tá sé tábhachtach an fhreagairt imdhíonachta ar ionfhabhtú SARS-CoV-2 a thomhas agus a thuiscint chun straitéisí éifeachtacha a fhorbairt amach anseo chun an tionchar eacnamaíoch agus sláinte poiblí a bheidh ag ráigeanna COVID-19 amach anseo a íoslaghdú.Soláthróidh sainaithint comhghaolaithe imdhíonachta faisnéis thábhachtach faoi chlaontacht daonra i leith ionfhabhtú víreasach, rabhadh luath b’fhéidir maidir le buaic-ospidéil, agus ligfidh sé do dhaoine a riosca ionfhabhtaithe agus an baol ionfhabhtaithe daoine eile a bhainistiú go pearsanta.Tá sé ríthábhachtach faireachas imdhíonachta a dhéanamh chun éifeachtúlacht vacsaíní COVID-19 a mheas in othair shláintiúla agus ardriosca1,2,3 go háirithe in SARS-CoV-24 mutants, agus má aimsítear imdhíon-chomhbhrú beidh gá le díolúine a threisiú Faigh vacsaínithe agus cosc. ráigeanna amach anseo .
Braitheann leibhéal díolúine duine d’ionfhabhtú SARS-CoV-2 ar ilfhachtóirí: ualach víreasach tráth an nochta, leaganacha víreasacha, aois, stádas vacsaínithe/ionfhabhtaithe roimhe seo, comhghalachtaí, cógais, agus níos tábhachtaí fós, ionfhabhtú frith-SARS-CoV .Tarlaíonn freagairt imdhíonachta oiriúnaitheach 2 nuair a nochtar an víreas5.Dhírigh meastóireacht ar an bhfreagairt imdhíonachta ar ionfhabhtú agus/nó vacsaíniú SARS-CoV-2 ar thástálacha séireolaíocha a thomhaiseann láithreacht antasubstaintí atá sainiúil do phróitéin struchtúrach (eg gliceapróitéin spíc).Mar sin féin, ní chinneann láithreacht nó easpa antasubstaintí ina n-aonar freagra imdhíonachta cosanta go cruinn, toisc go bhfuil freagraí maolaithe go suntasach le himeacht ama6 agus neodrú leaganacha SARS-CoV-2 i ndaoine aonair atá ag téarnamh nó vacsaíniú faoi dhó Gníomhaíocht lag, rud a d’fhéadfadh a bheith mar thoradh ar líon mór. líon na n-ionfhabhtuithe cinn7.Go deimhin, laghdaigh an chosaint i gcoinne Siomptómach COVID-19 ba chúis leis an malairt Omicron (B.1.1.529) go dtí thart ar 10% tar éis ach 4-6 mhí de vacsaíniú mRNA, cé gur mhair an chosaint ar ghalair thromchúiseacha >68% ar feadh 7 mí ar a laghad8 .Is é freagairtí cealla T cuimhne oiriúnaitheacha a thomhas, a thugann cosaint fhadtéarmach i gcoinne ionfhabhtú víreasach, an táscaire is fearr maidir le so-ghabhálacht i leith ionfhabhtú SARS-CoV-2, agus dá bhrí sin is comhartha níos fearr é ar an mbaol go ndéanfaí tástáil dhearfach do COVID-199, ós rud é go bhfuil T ar leith ann. is féidir le cealla ionfhabhtú a chosc.gan séirea-thiontú10,11.Mar sin féin, tugadh aird níos lú ar thomhas na bhfreagairtí cille T mar gheall ar dheacrachtaí modheolaíochta agus fadhbanna lóistíochta maidir le samplaí fola venous a fháil agus a iompar, go háirithe nuair a bhíonn staidéir mhóra bhreathnadóireachta á ndéanamh chun éifeachtúlacht vacsaíne a mheasúnú agus chun monatóireacht a dhéanamh ar dhíolúine.Mar sin féin, léiríonn daoine aonair vacsaínithe gníomhaíocht láidir T chealla i gcoinne leagan SARS-CoV-2, rud a d’fhéadfadh caillteanas imoibríocht antasubstainte a fhritháireamh chun déine COVID-1912,13 a theorannú.
Anseo, rinneamar iarracht a thuiscint an bhféadfadh tomhas amháin de fhreagra cille SARS-CoV-2 T an riosca iomlán d’ionfhabhtú SARS-CoV-2 a thuar laistigh de 6 mhí tar éis sampláil fola, beag beann ar fhachtóirí a raibh tionchar imdhíonachta acu roimhe seo.D'fhonn tréchur ard na tástála cille T a dhéanamh agus infheidhme maidir le staidéir níos mó, rinneamar iarracht freisin an tástáil a dhéanamh miniaturized ionas gur féidir é a dhéanamh ag baint úsáide as sampla fola fingerstick ribeach.
Thomhaiseamar freagraí imdhíonachta ceallacha agus greannacha i ndeontóirí sláintiúla ag baint úsáide as brath comhcheangailte de chealla T SARS-CoV-2 agus antasubstaintí IgG bunaithe ar fhuil venous iomlán (le haghaidh saintréithe rannpháirtithe, féach Márta 2022 14. I ndeontóirí vacsaínithe, SARS-CoV-2- Socraíodh freagraí sonracha T-cheallacha trí leibhéil plasma interferon-γ (IFN-γ) a thomhas tar éis spreagadh lánfhola le peiptíd SARS-CoV-2 (mar a rinneadh roimhe seo, tag. 14,15,16,17,18) agus freagraí IgG bainteach le nucleocapsid (N) i measc na ndaoine a thuairiscigh ionfhabhtú roimhe seo, cé go raibh an dá fhreagra níos airde i ndeontóirí neamh-vacsaínithe a bhí ionfhabhtaithe roimhe seo, uasta sa chorp (Fíor 1a,b). Ba iad na deontóirí a fuair vacsaíniú roimhe seo a bhí ionfhabhtaithe (Fíor 1c–e).
rinneadh freagairtí cille IFN-γ+ T sainiúil SARS-CoV-2 a thomhas trí mheasúnacht iomlán fola venous agus bunaithe ar vacsaíní na rannpháirtithe agus stádas ionfhabhtaithe SARS-CoV-2 roimhe seo (dearbhaithe ag PCR agus/nó tástáil sreafa cliathánach)' Vac + /Inf + ' n = 60 (glas), 'Vac + /Inf-' n = 82 (gorm), 'Vac-/Inf +' n = 4 (buí), 'Vac-/Inf-' n = 1 (gan chur i bhfeidhm).Dírítear ar imoibrithe ceangailteacha IgG atá sonrach le SARS-CoV-2 ar nucleocapsid (“N”) (b; ****P < 0.0001, **P = 0.0016), fearann ceangailteach gabhdóirí spiked (“RBD”) (c; ** P = 0.0022, *P < 0.015), fo-aonad spíce 1 (“S1”) (d; ***P = 0.0005, *(Vac + /Inf+ vs. Vac + /Inf-) P = 0.022, *(Vac- Rinneadh /Inf+ vs. Vac+/Inf-) P = 0.012) agus buaic-fho-aonad 2 (“S2”) (e) a thomhas trí thástálacha iomlána venous agus bunaithe ar vacsaíniú rannpháirtí agus SARS -CoV-2 roimhe seo (dearbhaithe ag PCR agus/ nó tástáil sreafa cliathánach) stádas ionfhabhtaíoch.'Vac + /Inf +' n = 60 (glas), 'Vac + /Inf-' n = 71-82 (gorm), 'Vac-/Inf +' n = 4 (buí).Rinneadh comparáidí ag baint úsáide as an tástáil Kruskal-Wallis, arna choigeartú le haghaidh comparáidí iolracha ag baint úsáide as an tástáil Dunn.Taispeántar na sonraí mar chairteacha (lárlíne ag an airmheánach, uasteorainn ag 75ú peircintíl, teorainn níos ísle ag 25ú peircintíl) agus guairneáin ag na híosluachanna agus na huasluachanna.Léiríonn gach ponc deontóir.Cuirtear sonraí amh ar fáil i bhfoirm comhaid sonraí amh.
Tar éis sampláil fola, iarradh ar rannpháirtithe féintuairisciú a dhéanamh ar PCR dearfach agus/nó ar thorthaí tástála sreafa cliathánach le haghaidh COVID-19;má bhí tástáil dhearfach ag na rannpháirtithe idir 1 Meán Fómhair 2021 agus 29 Nollaig 2021, toimhdíodh go raibh siad ionfhabhtaithe le athraitheach coróinvíreas Delta (B.1.617.2) agus Omicron (B.1.1.529) chuig Public Health Wales tar éis an 29 Nollaig, 2021, nuair a éiríonn an rogha imní seo ceannasach.I measc 148 deontóir inluacháilte, thugamar faoi deara ráta ionfhabhtaithe 26.3% (39/148) laistigh de 6 mhí ó deonaíodh fola, agus fuair 38 acu an dara nó an tríú dáileog den vacsaín COVID-19 (tharla briseadh an ionfhabhtaithe tar éis Pfizer/BioNTech ( BNT162b2) vacsaín mRNA nó vacsaín AstraZeneca (ChAdOx1 nCoV-19));bhí deontóir neamh-vacsaínithe ionfhabhtaithe freisin.Bhí méid na bhfreagairtí cille T IFN-γ-dearfach a bhaineann go sonrach le SARS-CoV-2 i bhfad níos ísle dóibh siúd a thuairiscigh tástáil dhiagnóiseach dhearfach do COVID-19 ná mar a bhí i ndeontóirí neamhionfhabhtaithe (P < 0.0001; Fíor 2a), go príomha mar gheall ar ionduchtú optamach freagraí cille T trí vacsaíniú i roinnt rannpháirtithe (P = 0.050; Forlíontach Fíor. 1).Ní raibh aon chomhghaol idir méid na freagartha cille IFN-γ+ T agus an t-am go dtí toradh tástála dearfach COVID-19 (Figiúr Forlíontach 2).I gcodarsnacht leis sin, ní raibh freagraí IgG ceangailteach RBD-, S1-, S2 (Fíoracha 2b–d) ná freagraí antasubstainte neodraithe RBD-, S1 sonrach do chineál fiáin nó deilt SARS-CoV-2 (B.1.617).) (Fíor Fhorlíontach Fíor 3) is féidir idirdhealú a dhéanamh idir daoine atá i mbaol ionfhabhtaithe.Mar sin féin, bhí comhghaol idir freagairtí IgG íseal N-nasctha i gcoinne SARS-CoV-2 agus riosca ionfhabhtaithe COVID-19 (P = 0.0084; Fíor 2e);bhí na daoine a ndearna tástáil dearfach orthu 85% níos lú seans ann (P = 0.00035; NÓ 0.15, 95).% CI: 0.047–0.39 (Fíor Forlíontach 4).
Rinne samplaí fola veineacha ó dheontóirí sláintiúla (n = 148) measúnú ar fhreagraí T-chealla sainiúla IFN-γ+ SARS-CoV-2 (a; ****P < 0.0001) agus ceangal an ghabhdóra Spike leis an SARS-CoV sonrach -2 spreagadh.fearann (“RBD”) (b), fo-aonad spíc 1 (“S1″)(c), fo-aonad spíc 2 (“S2″)(d), agus nucleocapsid (“N”) (e; **P = 0.0084 ) .Sainaithníodh rannpháirtithe a ndearna tástáil dearfach orthu maidir le COVID-19 (PCR agus/nó sreabhadh cliathánach);tharla gach ionfhabhtú laistigh de 6 mhí ó shampláil fola.Rinneadh comparáidí trí úsáid a bhaint as tástáil dhá eireaball Mann-Whitney.Taispeántar na sonraí mar chairteacha (lárlíne ag an airmheánach, uasteorainn ag 75ú peircintíl, teorainn níos ísle ag 25ú peircintíl) agus guairneáin ag na híosluachanna agus na huasluachanna.Léiríonn gach ponc deontóir.ns nach bhfuil tábhachtach.Taispeánann an léarscáil teasa f comhghaolta céime Spearman idir athróga don tacar sonraí sonraithe.Rinneadh comparáidí nach raibh suntasach go staitistiúil a eisiamh ón maitrís agus marcáilte le cealla bána.Cuirtear sonraí amh ar fáil i bhfoirm comhaid sonraí amh.
Measadh go raibh an scoite dearfach diagnóiseach réamhshocraithe de 14 ró-theallach chun an riosca ath-ionfhabhtaithe a mheas, mar sin bunaíodh raonta idircheathairíle chun paraiméadair riosca absalóideach a bhunú.Léirigh an tsamhail staidrimh, nach raibh san áireamh ach athróga a raibh tionchar suntasach acu ar na torthaí, gurb é méid na freagartha cille SARS-CoV-2-shonrach IFN-γ+ T an bithmharcóir imdhíonachta is tábhachtaí chun seans an duine a bheith. tástáil le haghaidh COVID.-19 dearfach (Fíor 2f agus Fíor Forlíontach 4).Othair a bhfuil freagra cille sonrach SARS-CoV-2 IFN-γ+ T acu sa tríú ceathrú (194-489 pg/ml IFN-γ) agus sa cheathrú (>489 pg/ml IFN-γ) 65% (P = 0.055; NÓ 0.35, 95% CI: 0.11–1.00) agus 90% (P = 0.0050; NÓ 0.098, 95% CI: 0.014–0.42) níos mó rannpháirtithe.Tá na seansanna caol (Fíor Forlíontach 4).Ar an iomlán, bhí riosca 43.2% d’ionfhabhtú cinn ag 6 mhí ag rannpháirtithe a raibh freagairt cille T sainiúil SARS-CoV-2 acu ó fhuil venous ≤79 pg/mL IFN-γ, i gcomparáid le freagra >489 pg/mL.ml de IFN-γ bhí baol ionfhabhtaithe de 5.4% (tábla 2).
Tá raon feidhme na tástála fola iomlán venous teoranta mar gheall ar an ngá atá le bailiú samplaí ag an flebatomist.Chun infhaighteacht tástála cille T agus IgG le haghaidh SARS-CoV-2 a mhéadú, forbraíodh modh samplála fola ribeach eile chun ligean do rannpháirtithe samplaí fola fingerstick a fháil sa bhaile.Chomh fada agus is eol dúinn, ní dhearnadh aon tuairiscí roimhe seo ar thomhas feidhm cille T sain-antaigin i samplaí fola ribeach.Taispeánadh comhghaol láidir roimhe seo idir na háirimh limficítí a fuarthas ag baint úsáide as samplaí fola ribeach agus venous inchomparáide.Ina theannta sin, tuairiscíodh nach n-úsáideann measúnuithe iomlána fola-bhunaithe a thomhaiseann freagraí cille T sainiúla SARS-CoV-2 ach 320 μL d'fhuil venous,20 rud a chuireann deireadh le hábhair imní faoi mhinicíocht cealla T giniúna i samplaí fola ribeach.
D’úsáideamar an measúnú comhoibritheach caighdeánaithe ard-tréchur seo de chealla SARS-CoV-2 T agus antasubstaintí IgG bunaithe ar shlán fola ribeach chun freagairt imdhíonachta cheallach agus humoral a thomhas i rannpháirtithe le comhghalrachtaí éagsúla agus stádas vacsaínithe/ionfhabhtaithe roimh ré (Tábla 1).earcaíodh ó ar fud na Ríochta Aontaithe idir 24 Eanáir agus 14 Márta 202214. Fuarthas an chuid is mó (90.9%) de na samplaí méar i gceart agus cuireadh chuig an tsaotharlann iad laistigh de 24 uair an chloig tar éis iad a bhailiú.I gcásanna áirithe, fuarthas samplaí laistigh de 48 uair an chloig tar éis tarraingt fola, ach níor éirigh le haon cheann de na samplaí seo seiceálacha rialaithe cáilíochta agus níor chuir siad isteach ar thomhais iomlán na gcealla T nó antasubstainte (Fíor Forlíontach 5).Cé go raibh difríochtaí i méid na freagartha cille SARS-CoV-2-shonrach IFN-γ+ T tomhais i samplaí fola ribeach agus venous faoi seach i roinnt daoine aonair, ní raibh aon difríochtaí suntasacha san iomlán (P = 0.88; Forlíontach Fíor. 6). ).).
Méadaíodh freagairtí cille IFN-γ+ T a bhaineann go sonrach le SARS-CoV-2 go suntasach i ndaoine aonair vacsaínithe a thuairiscigh ionfhabhtú roimhe seo (P = 0.0001), ach ní raibh sé i bhfad níos airde ná i ndaoine aonair deontóra neamh-vacsaínithe ionfhabhtaithe roimhe seo (P = 0.19, Fíor. 3a).).Bhí freagairtí IgG i gcoinne gliocóphróitéin spíc (RBD, S1, S2) i bhfad níos airde i measc deontóirí vacsaínithe ná i ndeontóirí neamhvacsaínithe, beag beann ar stádas ionfhabhtaithe roimhe seo (Fíor 3b-d).Is díol suntais é go raibh an meánfhreagairt IgG faoi cheangal N níos airde i measc rannpháirtithe ionfhabhtaithe roimhe seo i gcomparáid le rannpháirtithe vacsaínithe, cé nár bhain tábhacht leis seo (Fíor 3e).I measc deontóirí neamh-vacsaínithe agus neamhionfhabhtaithe a dhearbhaigh féin, bhí 15 de 37 (40.5%) rannpháirtí dearfach maidir le IgG N-nasctha, os cionn na tairsí a bunaíodh roimhe seo de 2.0 BAU/mL14;na 15 rannpháirtí seo Thástáil dhá cheann déag de na hothair seo dearfach le haghaidh freagra cille IFN-γ+ T os cionn na tairsí a bunaíodh roimhe seo de 22.7 pg/mL IFN-γ14.Mar sin, is dócha go raibh na rannpháirtithe seo ionfhabhtaithe roimhe seo le SARS-CoV-2 agus níor tástáladh iad le haghaidh COVID-19 mar gheall ar rogha phearsanta, easpa PCR agus / nó trealamh sreabhadh cliathánach, nó go raibh siad asymptomatic.Cé go raibh comhghaol suntasach idir freagairtí cealla T ar leibhéil IgG IFN-γ+ agus N-nasctha i ndeontóirí neamhvacsaínithe (P = 0.0044; Fíor Forlíontach, tháinig laghdú ar fhreagra IgG nasctha N níos tapúla ná freagra IgG nasctha N, ach IFN-γ + Coinníodh freagraí cille T beag beann ar stádas vacsaínithe, cé go raibh líon na ndeontóirí ag 50 seachtain tar éis an dúshlán íseal (Fíor Fhorlíontach 8). Ba bheag difríocht a bhí i gcineál vacsaínithe go ginearálta i bhfreagraí IgG a breathnaíodh go sonrach do SARS-CoV- 2, T. cealla agus a bhaineann le RBD, cé gur léirigh rannpháirtithe a fuair dhá dháileog de BNT162b2 agus athvacsaíniú mRNA1273 ina dhiaidh sin go raibh leibhéil i bhfad níos airde de chealla IFN-γ + T níos íogaire do SARS-CoV-2 ná iad siúd a fuair dhá dháileog de ChAdOx1 agus BNT162b2 (Forlíontach). Fíor 9) Ina theannta sin, ní raibh mórán difríochta foriomlán ag comorbidities a tuairiscíodh i bhfreagairtí cille T breathnaithe i gcomparáid le deontóirí sláintiúla (Fíor Fhorlíontach Fig. 10).
rinneadh freagraí cille IFN-γ+ T sainiúil do SARS-CoV-2 a thomhas trí mheasúnú ribeach iomlán fola agus bhí siad bunaithe ar vacsaínithe na rannpháirtithe agus ar stádas ionfhabhtaíoch SARS-CoV-2 roimhe seo (dearbhaithe ag PCR agus/nó ag tástáil sreafa cliathánach).'Vac + /Inf +' n = 42 (glas), 'Vac + /Inf-' n = 158 (gorm), 'Vac-/Inf +' n = 33 (buí), 'Vac- /Inf-' n = 37 (liath).****P < 0.0001, ***P = 0.0001, *(Vac+/Inf- vs. Vac-/Inf-) P = 0.045, *(Vac-/Inf+ vs. Vac- /Inf-) P = 0.014 .Frithghníomhartha ceangailteacha sonracha IgG SARS-CoV-2 don fhearann ceangailteach gabhdóirí spíc (“RBD”) (b; ****P < 0.0001, ns: neamhsuntasach), fo-aonad spíc 1 (“S1”) (c; * * **P < 0.0001, ns: neamhsuntasach), fo-aonad spíce 2 (“S2″) (d; ****P < 0.0001, ***P = 0.0005, *P = 0.016 ) agus nucleocapsid (“N”) (e; ****P < 0.0001, ns neamhsuntasach) a thomhas ag baint úsáide as anailís venous iomlán fola agus bunaithe ar vacsaínithe na rannpháirtithe agus SARS-CoV-2 roimhe sin (dearbhaithe ag PCR agus / nó anailís sreafa cliathánach) Rinneadh ionfhabhtuithe a fhoroinnt de réir stádas.'Vac + /Inf +' n = 46 (glas), 'Vac + /Inf-' n = 182 (gorm), 'Vac-/Inf +' n = 34 (buí), 'Vac-/Inf-' n = 37 (liath).Rinneadh comparáidí ag baint úsáide as an tástáil Kruskal-Wallis, arna choigeartú le haghaidh comparáidí iolracha ag baint úsáide as an tástáil Dunn.Taispeántar na sonraí mar chairteacha (lárlíne ag an airmheánach, uasteorainn ag 75ú peircintíl, teorainn níos ísle ag 25ú peircintíl) agus guairneáin ag na híosluachanna agus na huasluachanna.Léiríonn gach ponc deontóir.Cuirtear sonraí amh ar fáil i bhfoirm comhaid sonraí amh.
Mar a rinneadh cheana, iarradh ar rannpháirtithe torthaí dearfacha PCR agus/nó sreabhadh fola cliathánach a thuairisciú do COVID-19;De réir Gníomhaireacht Sláinte na RA, toimhdíodh go raibh rannpháirtithe ionfhabhtaithe leis an gcoróinvíreas Omicron (B.1.1.529) nuair a bhí an t-athróg víreas dearfach á thástáil, toisc gurbh é an t-athraitheach ceannasach sa RA le linn na tréimhse staidéir é.I measc 299 deontóir inluacháilte, thugamar faoi deara ráta ionfhabhtaithe 8.0% (24/299) laistigh de thrí mhí ó dheonú ribeach, seachtar acu nach raibh vacsaínithe.Bhí céatadán na gcomhghalrachtaí i measc na rannpháirtithe go léir níos ísle i measc na rannpháirtithe a rinne tástáil dhearfach do COVID-19 (10.7%) ná iad siúd a thástáil diúltach le haghaidh COVID-19 (24.4%, Tábla 1), rud a d’fhéadfadh a bheith mar gheall ar rannpháirtithe áirithe. bíonn galair níos cúramaí agus cosnaíonn siad in aghaidh iarmhairtí féideartha amhail diaibéiteas agus ailse.Mar a breathnaíodh i gcohórt fola venous, cealla T interferon-γ (IFN-γ)-deimhneach sainiúil SARS-CoV-2 tomhaiste i samplaí fola ribeach ó dhaoine aonair a thuairiscigh tástáil dhiagnóiseach dhearfach do COVID-19.Bhí an méid freagartha i bhfad níos ísle ná mar a bhí i ndeontóirí neamh-ionfhabhtaithe (P = 0.034; Fíor 4a) mar gheall ar ionduchtú measartha lag freagartha T ceall trí vacsaíniú agus/nó ionfhabhtú roimhe seo (Fíor Forlíontach 11).Ar an gcaoi chéanna, ní raibh freagairtí antashubstainte neodraithe RBD-, S1-, S2 (Fíoracha 4b–d) ná freagairtí antashubstainte neodraithe RBD-, S1 sonrach do chineál fiáin nó deilt SARS-CoV-2 (B. 1.617).(Figiúr forlíontach 12).Is féidir daoine aonair atá i mbaol suntasach ionfhabhtaithe a aithint.I gcodarsnacht leis an gcohórt venous, ní dhéanann freagraí IgG a bhaineann le N idirdhealú freisin ar riosca COVID-19 (Fíor 4e), rud a thugann le tuiscint go méadaíonn an t-athraitheach Omicron (B.1.1.529) imghabháil imdhíonachta i ndaoine aonair a bhí ionfhabhtaithe roimhe seo, mar a cuireadh síos le déanaí 21. I gcodarsnacht leis sin, ba é neart na freagartha cille IFN-γ T a bhaineann go sonrach le SARS-CoV-2 an athróg ba thábhachtaí arís chun seansanna aonair tástála dearfacha a chinneadh do COVID-19 (Fíor 4f).Ar an iomlán, bhí riosca ionfhabhtaithe 14.9% ag rannpháirtithe le freagra T-chealla sonrach SARS-CoV-2 ≤23.7 pg/mL IFN-γ ag trí mhí i gcomparáid le freagra >141.6 pg/mL.ml IFN.-γ bhí riosca ionfhabhtaithe de 4.4% (Tábla 2).
Freagraí cille IFN-γ+ atá sainiúil do SARS-CoV-2 (a; *P = 0.034) agus SARS-CoV-2 sainiúil don fhearainn atá dírithe ar ghabhdóirí IgG (“RBD”) (b), fo-aonad spíc 1 (' S1′) (c), fo-aonad spíc 2 ('S2′) (d) agus imoibriú ceangailteach núicléacapsid ('N') (e).Rannpháirtithe a aithníodh mar rannpháirtithe dearfacha do thástálacha COVID-19 (PCR agus/nó tástáil cliathánach sreabhadh fola), tharla gach ionfhabhtú laistigh de 3 mhí ó shampláil fola.Rinneadh comparáidí trí úsáid a bhaint as tástáil dhá eireaball Mann-Whitney.Taispeántar na sonraí mar chairteacha (lárlíne ag an airmheánach, uasteorainn ag 75ú peircintíl, teorainn níos ísle ag 25ú peircintíl) agus guairneáin ag na híosluachanna agus na huasluachanna.Léiríonn gach ponc deontóir.ns nach bhfuil tábhachtach.Taispeánann an léarscáil teasa f comhghaolta céime Spearman idir athróga don tacar sonraí sonraithe.Rinneadh comparáidí nach raibh suntasach go staitistiúil a eisiamh ón maitrís agus marcáilte le cealla bána.Cuirtear sonraí amh ar fáil i bhfoirm comhaid sonraí amh.
Agus muid ag bogadh isteach sa chéad chéim eile den phaindéim COVID-19, aistreofar an fócas ó chosc go bainistíocht riosca aonair agus sainaithint baill leochaileacha den tsochaí.Tá sé ríthábhachtach comhghaolú díolúine ó COVID-19 a bhunú chun na grúpaí ardriosca seo a shainaithint agus a chóireáil go héifeachtach.Tá níos mó fianaise ann anois go gcosnaíonn imdhíonacht T-chealla ar ionfhabhtú SARS-CoV-2 agus go gcuireann sé teorainn le déine COVID-1910.Léiríonn na sonraí a chuirtear i láthair anseo go dtugann neart comhcheangailte freagairtí cille IFN-γ+ T a bhaineann go sonrach le SARS-CoV-2 i gcoinne próitéiní struchtúracha spíc, membrane, agus nucleocapsid cosaint níos fearr i gcoinne COVID-19 ná mar a thugann ceangailteach antashubstainte.19 freagraí a chur chun cinn nó a neodrú. .agus ba cheart é a chur san áireamh agus imdhíonacht aonair agus/nó tréada á measúnú.Seachnaíonn víris RNA cosúil le SARS-CoV-2 nó víreas fliú A (IAV) neodrú séireolaíoch trí eipitipí B-chealla nochta a fhorbraíonn go tapa ar antaiginí dromchla atá aitheanta ag antasubstaintí.Féadfaidh an fhreagairt imdhíonachta cosanta a sholáthraíonn cealla T díriú ar eipitéip ó réigiúin níos caomhnaithe de phróitéiní víreasacha nach féidir leo freagairt imdhíonachta a éalú go tapa.Tá cosaint T cille-idirghabhála i gcoinne leagan nua SARS-CoV-2 cosúil leis an gcosaint heitrea-fo-thipiceach arna idirghabháil ag díriú cille T ar phróitéiní intreacha caomhnaithe atá le feiceáil i bhfochineálacha IAV22,23.
In ainneoin an acmhainneacht ollmhór atá ann chun freagairt imdhíonachta cheallacha ar COVID-19 a thomhas, is beag aird a tugadh ar fhorbairt thástálacha T-chealla caighdeánaithe, cruinn ard-thréchur.Leis na castachtaí agus na costais thraidisiúnta a bhaineann le freagraí T chealla a thomhas, cuirtear cosc ar dhíolúine T chealla a chinneadh go cruinn nuair a dhéantar scagadh le haghaidh díolúine daonra mór.Cé go bhfuil roinnt measúnachtaí tráchtála spreagtha peiptíde lánfhola curtha ar fáil le déanaí, tá gá le flebatomist faoi láthair chun fuil a fháil, rud a chuireann teorainn le hinfhaighteacht agus scála.Úsáidtear córais fola ribeach go forleathan chun leitheadúlacht antasubstaintí SARS-CoV-2 i ndaonra a chinneadh.Rinneamar measúnachtaí fola ribeach a oiriúnú chun measúnachtaí spreagtha peptide iomlána fola a dhéanamh chun imoibríocht cille T do phróitéiní struchtúracha SARS-CoV-2 agus freagraí sonracha antashubstainte SARS-CoV-2 a mheas.Go deimhin, tá tomhas comhcheangailte antasubstaintí SARS-CoV-2-shonracha agus cealla T sa sampla fola ribeach céanna an-tarraingteach: (i) laghdaíonn sé an gá le tástálacha fola iolracha in aghaidh an rannpháirtí, (ii) feabhsaíonn sé taithí agus tuiscint na rannpháirtithe;(iii) lóistíocht a fheabhsú agus dúbailt a laghdú, (iv) an tionchar ar an gcomhshaol a laghdú toisc go bhfuil gá le níos lú tomhaltáin saotharlainne agus seachadadh samplaí.Cé go raibh imoibríocht foriomlán IFN-γ comhchosúil idir samplaí fola venous agus ribeach comhoiriúnaithe, breathnaíodh go raibh sé níos ísle i gcohórt fola ribeach na rannpháirtithe (Fíor 4a) i gcomparáid leis an gcohórt fola venous (Fíor 2a).Luachanna IFN-γ Tá roinnt mínithe ar an gcinneadh seo, is iad sin, earcaíodh líon mór rannpháirtithe le comhghalrachtaí óna dteastaíonn teiripe imdhíon-sochtadh isteach sa chohórt samplála fola ribeach (Tábla 1) agus Inmharthanacht agus/nó feidhm cealla T a fuarthas ó soithíoch. féadfaidh samplaí a bheith íseal, go háirithe ag cur san áireamh na coinníollacha stórála fadtéarmach samplaí roimh spreagadh peptide.
Soláthraíonn an vacsaín COVID-19 atá ar fáil go forleathan faoi láthair an chosaint is fearr ar ghalair thromchúiseacha d’fhormhór na bhfaighteoirí laistigh de 6 mhí ón vacsaíniú8.Is ábhar misnigh é, in ainneoin an droch-neodrú séireolaíoch de bharr vacsaíne ar leagan SARS-CoV-26,7, bhí freagraí T-chealla a fuarthas ó vacsaíniú i gcoinne SARS-CoV-2 den chineál fiáin fós an-imoibríoch, mar a tháinig 25 cinn eile chun cinn.Léiríonn na sonraí a chuirimid i láthair anseo an tábhacht a bhaineann le measúnú níos leithne a dhéanamh ar imdhíon-ghineacht vacsaíne, ag cur béime ar vacsaíní nach bhfuil imdhíonacht T-chill leordhóthanach acu chun ionfhabhtú tobann agus tarchur leanúnach an víris a chosc.Thugamar faoi deara freisin go raibh freagairt shuntasach ag go leor daoine aonair gan vacsaínithe a earcaíodh isteach sa chohórt ribeach ar chealla T a bhaineann go sonrach le SARS-CoV-2 (agus IgG ceangailteach N) beag beann ar an vacsaíniú roimhe seo, rud is dócha mar gheall ar ionfhabhtú roimhe seo.Seachas daoine cuí a vacsaíniú, ba cheart a riosca ionfhabhtaithe a mheasúnú bunaithe ar a stádas imdhíonta reatha agus ar na roghanna eolasacha a dhéantar.
Áirítear ar theorainneacha an staidéir seo an dearbhú go ndearna rannpháirtithe féin-thuairisciú ionfhabhtú le SARS-CoV-2 tar éis bailiú fola chun ábharthacht díolúine a chinneadh;d’fhéadfadh ionfhabhtú asymptomatic a bheith ag rannpháirtithe áirithe agus nach féidir leo tabhairt faoi PCR agus/nó tástáil sreafa cliathánach le haghaidh COVID-19.Bhí easpa faisnéise ar ár dtacar sonraí freisin faoi chógais na rannpháirtithe tráth na samplála fola.Ina theannta sin, ós rud é nár thuairiscigh ár rannpháirtithe go léir ach comharthaí éadrom/measartha nó comharthaí ar bith, níorbh fhéidir freagairtí imdhíonachta a aithint ónár dtacar sonraí a thuar go raibh riosca méadaithe tinnis agus dul san ospidéal le haghaidh COVID-19.Mar sin féin, tá baint le déanaí le láithreacht freagairtí cille CD8+ T i gcoinne epitopes a bhaineann go sonrach le nucleocapsid le cosaint i gcoinne dian-COVID-1926.Ina theannta sin, níor thomhais an measúnú a úsáideadh anseo freagairtí cealla T ar phróitéiní neamhstruchtúracha sonracha SARS-CoV-2 a léiríodh go luath agus a léiríodh le déanaí a charnadh go fabhrach in oibrithe cúram sláinte seronegative a bhí i dteagmháil le hothair ionfhabhtaithe.Bunaithe ar an obair seo, i bhfianaise leitheadúlacht an tarchurtha pobail tráth na hearcaíochta agus an dóchúlacht ard go dtarlóidh ionfhabhtú teagmhála sa daonra, is cosúil freisin go bhfuil líon na gcealla sonracha T SARS-CoV-2 a fuarthas inár dtástálacha in ann imréiteach.ionfhabhtuithe subclinical inár gcohóirt.Ar deireadh, níor thomhaiseamar táirgeadh interleukin 2 ag cealla T mar gur léirigh ár gcuid oibre roimhe seo droch-aithint ar fhreagraí T-chealla sainiúla SARS-CoV-214, cé go bhféadfadh freagraí sainiúla IL-2 tras-imoibríocht a bhí ann cheana a léiriú.cealla a bhaineann le cosaint ar ionfhabhtú SARS-CoV-211.
Nuair a chuirtear le chéile iad, leagann na sonraí seo béim ar an ngá bunúsach atá le staidéir fhadtéarmacha a ionchorpraíonn freagraí cille T sainiúla SARS-CoV-2 i mbearta díolúine ar scála daonra.Féadfar cuidiú leis na hiarrachtaí seo trí thástáil fola ribeach nua a fhorbairt a thomhaiseann freagairt T-chealla.
D’earcaigh an tionscadal taighde rannpháirtithe ó mhí Feabhra 2021 go dtí Márta 2022. Ba iad baill foirne agus mic léinn na hollscoile a bhí rannpháirteach i seirbhís scagthástála COVID-19 Ollscoil Caerdydd nó baill foirne ag bunscoile i Caerdydd.Bhí na rannpháirtithe go léir sláintiúil ar shlí eile agus níor thuairiscigh siad gur ghlac siad aon drugaí imdhíon-sochtadh (féach Tábla 1 le haghaidh saintréithe).Áiríodh leis an gcohórt rannpháirtithe a bhronn samplaí fola ribeach gach deontóir deonach (aois 18+) ó ar fud na RA.Idir an 24 Eanáir agus an 14 Márta, 2022, cláraíodh 342 rannpháirtí sa staidéar, agus chuir 299 acu samplaí fola chuig an tsaotharlann.D’fhan go leor rannpháirtithe gan vacsaíniú agus/nó thuairiscigh siad comhghalarachtaí tromchúiseacha, lena n-áirítear galair uath-imdhíonachta agus ailse (féach Tábla 1 le haghaidh saintréithe).Fuair an staidéar seo faomhadh eiticiúil ó Choiste Eitice Taighde Newcastle and North Tyneside 2 (ID IRAS: 294246) agus Coiste Eitice Taighde Scoil an Leighis Ollscoil Caerdydd (tag SREC: SMREC 21/01).Thug na rannpháirtithe go léir toiliú eolasach i scríbhinn roimh chuimsiú.Ní bhfuair rannpháirtithe aon chúiteamh as páirt a ghlacadh sa staidéar seo.
Fuarthas samplaí fola venous trí venipuncture isteach i bhfolústóirí heparin litiam nó sóidiam 6 nó 10 ml (BD).Fuarthas samplaí fola ribeach le lann mhéara agus ansin bailíodh iad i micrea-choimeádáin heparin (BD).Teastaíonn íosmhéid 400 µl fola;diúltófar aon sampla níos lú ná an méid seo.I measc na gcúiseanna eile le diúltú samplach bhí téachtadh ollmhór agus/nó haemolysis agus teip plasma slaodach a bhailiú le haghaidh anailíse (Fíor Forlíontach 5).Bhí 299 sampla fola ribeach san iomlán ar fáil chun freagairtí antashubstainte a mheasúnú, agus bhí 270 sampla díobh sin ar fáil freisin chun freagraí T chealla a mheasúnú.
Rinneadh measúnú ar fhreagraí cille T ar leith SARS-CoV-2 ag baint úsáide as an measúnú Imdhíonachta COVID-19 (ImmunoServ Ltd) agus rinneadh iad mar a thuairiscítear roimhe seo14.Go hachomair, tógadh aon fholúntas venous heparin sóidiam 6 ml nó 10 ml (BD) ó gach rannpháirtí agus a phróiseáil sa tsaotharlann laistigh de 12 uair an chloig tar éis bailiú fola.Cé gur próiseáladh an chuid is mó de na heiseamail laistigh de 24 uair an chloig, bailíodh fuil ribeach amháin 400-600 μl heparinized microbleeding (BD) laistigh de 48 uair an chloig de sampláil fingerstick.Spreagadh samplaí fola venous agus/nó ribeach le linnte peiptíde ar leith a bhí sainiúil do SARS-CoV-2 (athraitheach de chineál fiáin) mar a thuairiscítear roimhe seo14.Tá 420 seicheamh 15-mer sa leabharlann peptide seo le 11 aimínaigéad forluiteach a chuimsíonn an próitéin spike iomlán (S1 agus S2) (S; próitéin NCBI: QHD43416 1), fosphoprotein nucleocapsid (NP; próitéin NCBI: QHD43423 2) agus glycoprotein membrane (M). ; próitéin NCBI: QHD43419 1) seichimh códaithe (dá ngairtear “leabharlann peptide S-/NP-/M-combinatorial”).Rinneadh na peptídí go léir a íonú go >70%, tuaslagtha in uisce steiriúil agus úsáideadh iad ag tiúchan deiridh de 0.5 μg/ml in aghaidh an pheptíde.Goradh samplaí ag 37°C ar feadh 20-24 uair.Ansin lártheifníodh na feadáin ag 5000 × g ar feadh 3 nóiméad agus bailíodh ~150 µl plasma ó bharr gach sampla fola.Stóráil samplaí plasma ag -20°C ar feadh suas le mí roimh thástálacha braite cítocín/antasubstainte a rith.
Rinneadh IFN-γ a thomhas ag baint úsáide as Set IFN-γ ELISA MAX Deluxe (BioLegend, uimhir chatalóg 430116) agus rinneadh é de réir threoracha an mhonaróra.Díreach tar éis réiteach stad (2N H2SO4) a chur leis, léigh an microplate ag 450 nm ag baint úsáide as léitheoir pláta BioLegend Mini ELISA.Rinneadh IFN-γ a chainníochtú trí eachtarshuíomh cuar caighdeánach ag baint úsáide as GraphPad Prism.Taifeadadh luachanna faoi bhun na teorann braite íochtair den mheasúnacht mar 7.8 pg/ml, taifeadadh luachanna os cionn uasteorainn braite na measúnachta mar 1000 pg/ml.
Tomhaiseadh antasubstaintí frith-SARS-CoV-2 RBD/S1/S2/N IgG ag baint úsáide as painéal 4-plex Bio-Plex Pro Human IgG SARS-CoV-2 (Bio-Rad, cat. uimh. 12014634) agus lipéadaithe de réir treoracha an mhonaróra .treoracha .Rinneadh athanailís ar shamplaí a thuairiscíonn luachanna os cionn na teorann cainníochtaithe ag caolú 1:1000.Rinneadh meán-déine fhluaraiseachta na gcoirníní a thomhas ar ionstraim Bio-Plex 200 (Bio-Rad).Rinneadh tiúchain antasubstainte a ríomh trí mheasúnacht rialaithe aonair VIROTROL SARS-CoV-2 (Bith-Rad) agus tiontaíodh iad go dtí Aonaid Chaighdeáin Tagartha Idirnáisiúnta WHO/NIBSC 20/136 (BAU/mL) ag baint úsáide as fachtóir calabraithe an mhonaróra.
Tomhaiseadh antasubstaintí neodraithe sainfho-aonad RBD agus S1 i gcoinne línte de chineál fiáin SARS-CoV-2 agus deilt (B.1.617) SARS-CoV-2 ag baint úsáide as an Bio-Plex Pro Human SARS-CoV-2 Kit Antashubstaint Neodrú Athraithe (Bio). -Rad , cuid uimh. 12016897), de réir threoracha an mhonaróra.Tomhais an meándéine fhluaraiseachta ar an Bio-Plex 200 (Bio-Rad) agus ríomh an cosc faoin gcéad (ie, neodrú) ag baint úsáide as an bhfoirmle seo a leanas:
Rinneadh measúnachtaí um neodrú ionfhabhtaíoch do SARS-CoV-2 mar a thuairiscítear roimhe seo28.Go hachomair, goraíodh 600 PFU de chineál fiáin SARS-CoV-2 le caoluithe sraitheacha 3 huaire de phlasma i ndúblach ar feadh 1 uair ag 37°C.Cuireadh an meascán ansin le cealla VeroE6 ar feadh 48 uair an chloig.Socraíodh monolayers le 4% paraformaldehyde, tréscaoilteach le 0.5% NP-40 agus gor ar feadh 1 uair an chloig i maolán blocála (PBS ina raibh 0.1% tween agus 3% bainne bearrtha).Cuireadh antashubstaint bunscoile (frith-nucleocapsid 1C7, Stratech) le maolán blocála ar feadh 1 uair ag teocht an tseomra.Tar éis níocháin, cuireadh antasubstaint tánaisteach (frith-luch IgG-HRP, Pierce) le maolán blocála ar feadh 1 uair an chloig.Níodh, forbraíodh monolayers ag baint úsáide as Sigmafast OPD agus a léamh ar léitheoir pláta Clariostar Omega.Áiríodh toibreacha gan víreas, gan víreas ach gan antasubstaintí, agus séiream normalaithe a thaispeánann gníomhaíocht idirmheánach i ngach turgnamh mar rialuithe.
Rinneadh anailís staitistiúil i GraphPad Prism (leagan 9.4.1).Baineadh úsáid as tástáil Shapiro-Wilk ar normalacht an tacair sonraí.Baineadh úsáid as critéir neamhpharaiméadracha le haghaidh gach comparáide.Baineadh úsáid as tástáil Mann-Whitney le haghaidh samplaí gan péire.Bhí na tástálacha go léir dhá thaobh le tairseach suntais ainmniúil P ≤ 0.05.
Rinneadh an anailís taiscéalaíoch tosaigh ar an tacar sonraí in R (leagan 4.0.3).Áirítear leis seo forbairt maitrís comhghaolaithe céime aonathróg Spearman, áit a bhfuil an comhghaol idir dhá athróg léirithe ag méid agus dath na gcearnóg.Ríomhadh tábhacht staitistiúil idir comhlachais ag baint úsáide as rho Spearman, áit a measadh go raibh luachanna ≤0.05 suntasach.Rinneadh comparáidí nach raibh suntasach go staitistiúil a eisiamh ón maitrís agus marcáilte le cealla bána.Coigeartaíodh P-luachanna le haghaidh comparáidí iolracha ag baint úsáide as ceartú Holm.Baineadh úsáid as samhail aischéimniúcháin loighisticice dhénártha chun insamhail a dhéanamh ar éifeacht na n-athróg sa tacar sonraí ar fhreagairt dhearfach ar COVID-19.Tiontaíodh freagraí cille IFN-γ T agus scóir titer IgG frith-RBD/S1/S2/N ina bhfachtóirí, áit ar sannadh gach duine don cheathairíl chuí do gach scór.Tar éis sin, forbraíodh múnla taighde tosaigh ag baint úsáide as an bhfeidhm glm sa phacáiste staidrimh (V4.0.3).Baineadh na cóimheasa corrlaigh a díorthaíodh ón tsamhail bhunaidh seo as comhéifeachtaí na samhla ag baint úsáide as an bhfeidhm 'odds_plot' sa phacáiste OddsPlotty (V1.0.2).Agus an tsamhail tras-bhailíochtaithe á forbairt, d’úsáideamar an fheidhm “bestglm” ón bpacáiste bestglm (V0.37.3) chun claonadh úsáideoirí a theorannú agus chun a chinntiú gur féidir an fo-thacar réamhaisnéiseoirí is fearr a roghnú.Roghnaíodh an modh “uileghabhálach” agus ba é AIC an critéar faisnéise a úsáideadh chun oiriúnacht na samhla a mheas.Baineadh úsáid as an sreabhadh oibre céanna a gcuirtear síos air thuas chun an cóimheas corrlaigh a fháil.
Chun tuilleadh eolais a fháil ar dhearadh an staidéir, féach an coimriú ar an staidéar Dúlra atá nasctha leis an alt seo.
Ba chóir litreacha agus iarratais ar ábhar a sheoladh chuig an Dr. Martin Scarr nó chuig an Ollamh Andrew Godkin.Soláthraíonn an t-alt seo na sonraí bunaidh.
Tá an cód R a úsáidtear chun samhlacha staidrimh a chruthú ar fáil go poiblí gan iarratas29.Is féidir faisnéis faoi athchló agus ceadúnais a fháil ag www.nature.com/reprints.
Munro, APS et al.Sábháilteacht agus imdhíon-ghineacht seacht vacsaín COVID-19 mar an tríú dáileog (teanndáileog) tar éis dhá dháileog de ChAdOx1 nCov-19 nó BNT162b2 (COV-BOOST) sa RA: triail rialaithe chéim 2 dalláilte, ilionad, randamach, randamach.Lancet 398, 2258–2276 (2021).
Stewart, ASV et al.Imdhíonacht, sábháilteacht, agus imoibríocht vacsaínithe heitrologach príomhúil i gcoinne COVID-19 (Com-COV2) ag baint úsáide as mRNA, veicteoirí víreasacha, agus vacsaíní aidiúvach próitéin sa Ríocht Aontaithe: céim 2, triail randamach aon-dall, tástáil neamh-inferiority.Lancet 399, 36–49 (2022).
Lee, ARIB et al.Éifeachtúlacht na vacsaíní COVID-19 in Othair a bhfuil Imdhíon-Chomharthaí orthu: Athbhreithniú Córasach agus Meta-Anailís.BMJ 376, e068632 (2022).
Dejnirattisai, W. et al.Neodrú laghdaithe ar athraitheach SARS-CoV-2 B.1.1.529 de réir serum tar éis an imdhíonta.Lancet 399, 234–236 (2022).
Ionfhabhtú Lipsich M, Krammer F, Regev-Yohai G, Lustig Y, agus Baliser RD Breakthrough i ndaoine aonair vacsaínithe SARS-CoV-2: tomhas, cúiseanna agus iarmhairtí.Sagart Náisiúnta na hImdhíoneolaíochta.https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021).
Levin, EG et al.Freagra imdhíonachta lag lag ar vacsaín BNT162b2 Covid-19 ar feadh 6 mhí.N. eng.J. Leigheas.385, e84 (2021).
Carreño, JM et al.Gníomhaíocht sera téarnaimh agus vacsaínithe i gcoinne SARS-CoV-2 Omicron.Nádúr 602, 682–688 (2022).
Chemaitelly, H. et al.Fad cosanta na vacsaíne mRNA Qatari i gcoinne fo-athraithigh SARS-CoV-2 Omicron BA.1 agus BA.2.medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022).
Tai, MZ et al.Laghdaíonn minicíocht cille cuimhne B le hionfhabhtú ceannródaíoch na vacsaíne deilt COVID-19.EMBO Leigheas Móilíneach.14, e15227 (2022).
Kundu, R. et al.Tá baint ag cealla cuimhne T tras-imoibríocha le teagmhálacha COVID-19 a chosaint ar ionfhabhtú SARS-CoV-2.commune náisiúnta.13, 80 (2022).
Geurtsvan Kessel, CH et al.Freagraí sainiúla SARS CoV-2 cille T omicron-imoibríoch agus cealla B i bhfaighteoirí vacsaíní COVID-19.an eolaíocht.Imdhíoneolaíocht.https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022).
Tá Gao, Yu et al.Tras-aithint cealla T SARS-CoV-2-shonracha leaganacha Omicron.Leigheas náisiúnta.28, 472–476 (2022).
Scarr, MJ et al.Léiríonn tomhas na gcealla T sainiúla SARS-CoV-2 ón bhfuí iomlán ionfhabhtú asymptomatic agus imdhíon-ghineacht vacsaíne i ndaoine aonair sláintiúla agus in othair a bhfuil ailse orgán soladach orthu Imdhíoneolaíocht https://doi.org/10.1111/imm.13433 (2021).
Tan, AT et al.Tomhas gasta ar chealla spíc T SARS-CoV-2 i lánfuil daoine aonair atá vacsaínithe agus atá ionfhabhtaithe go nádúrtha.J. Cliniciúil.infheistiú.https://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021).
Tallantyre, EU et al.Freagra Vacsaín COVID-19 in Othair Ilscléaróise.shuiteáil.Néaróin.91, 89–100 (2022).
Tá Bradley RE et al.D’imigh ionfhabhtú leanúnach COVID-19 le siondróm Wiskott-Aldrich tar éis an vacsaínithe theiripigh: tuarascáil cáis.J. Cliniciúil.Imdhíoneolaíocht.42, 32–35 (2022).
Am poist: Feb-25-2023